[문화뉴스 MHN 한진리 기자] 코로나19 치료제로 떠오르며 주목받고 있는 '렘데시비르'의 국내 도입이 최종 결정됐다.

29일 정은경 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례 브리핑에서 렘데시비르의 특례수입을 신청하고, 적절한 사용지침을 마련할 계획이라고 밝혔다.

정 본부장은 "폐렴이 있고 산소치료가 필요한 중증환자에게 이 약을 적용하는 방안을 갖고 있고, 5일 정도 투약한 뒤 환자 상태에 따라 5일을 더 연장하면서 부작용을 모니터링하는 절차 등을 만들겠다"고 설명했다.

방역당국은 감염병 전문가로 구성된 중앙임상위원회의 의견을 토대로 이같은 결정을 내린 것으로 알려졌다. 앞서 중앙임상위원회는 방대본에 '렘데시비르의 도입이 필요하다'는 의견을 제시했다. 

이날 오전 이의경 식품의약품안전처장도 렘데시비르 도입을 긍정 검토하고 있다고 밝혔다. 

이 처장은 정부세종청사에서 열린 정례 브리핑에서 "미국과 국내에서 진행되는 렘데시비르의 임상 결과가 긍정적으로 나와서, 이 약물의 도입을 준비하고 있다"고 말했다.

렘데시비르는 독감 치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 또 다른 전염병인 에볼라 치료제로 개발하던 약물이다. 약물을 투약하면 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 기능을 하는 것으로 알려졌다.

우선 임상 결과는 긍정적이다. 미국 국립보건원(NIH)은 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고했다. 

사망률의 경우 렘데시비르를 투약한 실험군이 약 7%, 그렇지 않은 비교군이 약 12%였다. 미국 식품의약국(FDA)은 이달 초 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 코로나19 환자에게 쓸 수 있도록 긴급사용을 승인한 바 있다. 

당국은 현재 렘데시비르의 긴급사용 승인과 특례수입을 검토하는 중이다. 렘데시비르에 대한 긴급사용 승인이 허가되면 국내 1호 코로나19 치료제로 인정받게 되는 만큼 파급력이 상당할 것으로 예상된다. 

렘데시비르의 국내 도입 관련 보도가 나가자 관련주인 파미셀이 장중 급등하며 높은 관심을 입증했다.

파미셀은 이날 오후 2시30분 기준 전일 대비 14.44%(3250원) 상승한 2만5750원에 거래되고 있다. 파미셀은 렘데시비르 주원료인 ‘뉴클레오시드’를 생산하고 있어 대표적인 관련주로 분류된다.

한편 정 본부장은 "약품 확보는 제약사와 협의해 별개로 진행해야 한다"면서 "현재 이 약품에 대한 공급이나 생산이 여유 있는 상황은 아니라서 (확보) 시기에 대해서는 지금 말하기 어렵다"고 밝히며 구체적인 시기에 대해서는 말을 아꼈다. 따라서 국내 코로나19 중증환자 치료에 이 약물이 실제로 쓰이게 되는 데까지는 시간이 더 소요될 것으로 보인다. 

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[종합] 방역당국, 코로나19 치료제 '렘데시비르' 도입 추진...관련주 들썩, 렘데시비르 임상 결과는? 

방대본 '렘데시비르' 국내 도입 추진 
임상결과 긍정적...미국 FDA, 이달초 긴급사용 승인
실제 도입까지는 시간 소요될듯