종근당, FDA 승인에 상한가 달성...고바이오랩-대한전선 29.91% 급등 [종합]

11월 20일 특징주
종근당, FDA 승인 소식에 그룹주 상한가
고바이오랩-대한전선 상한가

[문화뉴스 MHN 한진리 기자] 종근당이 판매하는 류머티즘 관절염치료제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받으면서 그룹주 주가가 상한가를 달성했다. 새내기주 고바이오랩과 국내 2위 전선업체 대한전선 주가도 29%이상 급등해 상한가를 달성했다.

종근당 '올루미언트' FDA 승인→종근당 홀딩스·바이오 상한가

20일 오후 12시 40분 기준 종근당 그룹주인 종근당홀딩스는 전날보다 29.85% 급등해 상한가인 130,500원에 거래됐다.

종근당은 43,500원(27.02%) 오른 20,4500원, 계열사인 종근당바이오 또한 29.85%(12,300원) 오른 120,900원에 거래되며 훈풍이 불었다.

이는 종근당이 공동 판매하는 류머티즘 관절염치료제 '올루미언트'(바리시티닙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 받았다는 소식 때문으로 해석된다.

앞서 로이터통신은 FDA가 지난 19일 다국적 제약사 일라이 릴리의 류머티스 관절염 치료제 '올루미언트'(바리시티닙)와 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르 병용요법을 코로나19 치료제로 긴급사용 승인(EUA)했다고 보도했다. 바리스티닙은 '올루미언트'라는 상표명으로 판매되고 있으며 류마티스 관절염 치료제로 사용된다.

FDA는 보충적 산소공급, 침습성 기계적 인공호흡 또는 체외막 산소공급(ECMO)을 필요로 하고 ‘코로나19’ 감염이 의심되거나 확진받은 2세 이상의 소아 및 성인 입원환자들을 위한 치료제로 사용할 수 있도록 ‘긴급사용 승인’을 결정했다.

한편 종근당은 이날 장 마감 기준 전일대비 17.70%(28,500원) 상승한 189,500원에 거래를 마쳤다. 그룹주인 종근당바이오는 전일대비 29.85%(12,300원) 상승한 53,500원, 종근당홀딩스는 29.85%(30,000원) 상승한 130,500원에 장을 마감했다.

지난 18일 상장 '고바이오랩' 29.91% 급등

새내기주인 고바이오랩은 하락세를 보이다 낮부터 급등해 상한가를 달성했다.

고바이오랩은 지난 18일 상장한 이후 연일 가파른 상승세를 이어왔다. 앞서 지난 9~10일 일반 투자자를 대상으로 공모청약을 실시한 결과 경쟁률 547대1을 기록했다.

20일 개장 직후 하락세를 보이다가 낮부터 급등하며 전일 대비 29.91%(8,750원) 상승한 38,000원에 장을 마무리 했다.

2014년 설립된 고바이오랩은 '마이크로바이옴' 기반의 혁신 신약을 개발하는 바이오 전문기업이다. 마이크로바이옴은 인체 내 미생물 생태계를 일컫는다. 고바이오랩은 이를 기반으로 면역질환, 대사질환, 뇌질환 등 미충족 의료 수요가 많은 분야를 중심으로 치료제를 개발한다.

현재 기존 신약개발 대비 최적화된 기술로 구성된 ‘Smartiome'(스마티옴) 신약연구 플랫폼을 개발해 파이프라인의 확장성과 높은 임상 성공 가능성을 확보한 상태다. 상장 후 공모자금을 바탕으로 글로벌 신약 개발을 위한 미국 및 호주 임상 진행과 후기 임상 개발 역량 강화, 연구시설 확충 등에 투자할 계획이다.